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美國FDA對日光燈的要求

2022-03-30

美國食品和藥品管理局(FDA)負(fù)責(zé)監(jiān)管食品接觸材料,此類材料必須經(jīng)過檢測,確保達(dá)到食品接觸安全標(biāo)準(zhǔn)。美國聯(lián)邦法規(guī)(CFR)第21章對此類材料作出具體規(guī)定,并將此類材料視為“間接食品添加劑”。

美國FDA要求對日光燈產(chǎn)品須具有警示說明,美國食品藥品管理局(FDA)近日發(fā)布了新的管制要求,將低風(fēng)險的日光燈調(diào)整為中風(fēng)險產(chǎn)品,并要求產(chǎn)品必須具有警示性黑色標(biāo)簽,明確此類產(chǎn)品不能用于18歲以下人群。根據(jù)FDA發(fā)布的消息,日光燈產(chǎn)品能夠產(chǎn)生紫外線,可導(dǎo)致發(fā)生皮膚癌。根據(jù)FDA這項決定,生產(chǎn)日光燈包括日光浴床的企業(yè)在產(chǎn)品投放市場前,必須得到FDA批準(zhǔn);企業(yè)必須提供產(chǎn)品符合測試要求的證明,以及產(chǎn)品設(shè)計特點的說明;產(chǎn)品具有警示和禁忌標(biāo)志,另外,需標(biāo)注“經(jīng)常暴露于紫外線輻射,應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行皮膚癌體檢”警示提示

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