2013

年

1

月

3

日起

RoHS

檢測指令

2002/95/EC

將會被廢除，盟國必須于

2013

年

1

月

2

日前將指令

2011/65/EU

更新到當?shù)胤伞?/p>

在

2002/95/EC

規(guī)范外的且不受更新指令約束的產(chǎn)品，將可繼續(xù)再市場上出售直至

2019

年

7

月

22

日，這將意味著經(jīng)營組織可繼續(xù)在歐盟市場上分銷或使用產(chǎn)品做商業(yè)用途付費或免費。

2011/65/EU

主要內(nèi)容概括如下：

1

、產(chǎn)品范圍

闡明了

RoHS

檢測指令管控范圍和相關定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：

—

包括被

2002/95/EC

豁免的第

8

類產(chǎn)品醫(yī)療設備、第

9

類產(chǎn)品監(jiān)控設備；

—

第

11

類產(chǎn)品：不被

1~10

類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

2

、限制物質(zhì)

雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定

4

種有毒有害物質(zhì)（

HBCDD

、

DEHP

、

DBP

和

BBP

）作為限制物質(zhì)的候選。

HBCDD

六溴環(huán)十二烷

DEHP

鄰苯二甲酸（

2-

乙基己基）酯

DBP

鄰苯二甲酸二丁酯

BBP

鄰苯二甲酸丁芐酯

3

、

CE

標志要求

將電子電氣設備

ROHS

符合性納入

CE

標志要求。生產(chǎn)者在張貼

CE

標識時應確保產(chǎn)品符合

ROHS

并準備相應的聲明和技術文檔。

4

、過渡期規(guī)定

為使新納入

RoHS

檢測

2.0

管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，

ROHS 2.0

為相關產(chǎn)品設定了管控過渡期。

—

醫(yī)療設備和監(jiān)控設備及其零部件自

2014

年

7

月

22

日起應符合

ROHS2.0;

—

體外診斷醫(yī)療設備及其零部件自

2016

年

7

月

22

日起應符合

ROHS2.0;

—

工業(yè)監(jiān)控設備及其零部件自

2017

年

7

月

22

日起應符合

ROHS2.0;

—

其它新納入

ROHS2.0

管控的產(chǎn)品自

2019

年

7

月

22

日起應符合

ROHS2.0;

5

、豁免機制

采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設備提出了

20

項新豁免，同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免最長有效期：

—? 2002/95/EC

原先管控的

8

大類產(chǎn)品和第

11

類產(chǎn)品的豁免有效期最長為

5

年；

—

而第

8

類和第

9

類產(chǎn)品豁免有效期最長為

7

年。

6

、增加市場監(jiān)督條款

引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量，從而有效地達成指令目標。

相關生產(chǎn)商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產(chǎn)品符合

ROHS2.0

提出的新要求。