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CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE是法文“Conformite Europeene”的縮寫，意為“符合歐洲（標(biāo)準(zhǔn)）”?！癈E Marking”，即CE標(biāo)志，于1993年簽署的歐盟產(chǎn)品指...

近十幾年來(lái)，隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和科技的提升，電子行業(yè)蓬勃發(fā)展壯大，電子產(chǎn)品的更新?lián)Q代速度越來(lái)越快以致于電子垃圾堆積如山。如何更好地應(yīng)對(duì)越來(lái)越多的電子垃圾，不讓其中的有害物質(zhì)影響或破壞到人類的環(huán)境就成為一個(gè)至關(guān)重要的議題。歐盟針...

產(chǎn)品范圍增加醫(yī)療設(shè)備（第8 類產(chǎn)品）和監(jiān)視和控制設(shè)備（第9 類產(chǎn)品），以及第11 類新增產(chǎn)品（即未包括在十類產(chǎn)品內(nèi)的其他電子電氣產(chǎn)品），從而將管控范圍擴(kuò)大到除光伏電池板、大型固定工業(yè)器具等某些特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備...

RoHS 2.0指令對(duì)制造商、授權(quán)代表、進(jìn)口商和經(jīng)銷商分別提出了具體的要求。劃分越明確，那么責(zé)任肯定越明確。而我國(guó)大部分企業(yè)隸屬于制造商身份，面臨著RoHS 2.0對(duì)制造商的符合性要求。該指令明確要求制造商在將產(chǎn)品投放市...

FDA是美國(guó)食品和藥物管理局（U.S. Food and DrugAdministration）的簡(jiǎn)稱，是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一，專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法...